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裸鼠脂多糖结合蛋白（LBP）elisa试剂盒 |
裸鼠脂多糖结合蛋白（LBP）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测裸鼠血清、血浆、组织匀浆中的LBP浓度（典型检测范围 15–240 μmol/L，灵敏度 <1.0 ng/mL）13，在炎症模型构建、脓毒症机制及氧化应激研究中具有核心应用价值。具体应用方向如下：
内毒素炎症模型验证
脂多糖（LPS）诱导裸鼠全身炎症后，血清LBP浓度 >50 μg/mL，通过增强LPS-CD14结合激活TLR4/NF-κB通路，驱动TNF-α、IL-6等炎性因子释放1120；
脓毒症严重性评估
脓毒性休克模型中，LBP持续高表达（>80 μg/mL）与多器官功能障碍相关，可作为全身炎症失控的生物标志物46；
肝脏氧化应激抵抗机制
LBP通过调控脂滴稳态缓解肝细胞氧化损伤，代谢性肝病裸鼠肝组织LBP表达异常（<20 μg/mL或>60 μg/mL）与脂质过氧化程度正相关12；
免疫代谢交互作用
高脂饮食诱导的代谢综合征模型中，LBP介导LPS向肝脏转运，加剧胰岛素抵抗812；
潜伏态检测：需验证试剂盒对潜伏态LBP的识别能力，否则检出率偏低＞30%6；
种属特异性：哺乳动物抗体可能对裸鼠LBP亲和力不足，需优化禽类交叉反应验证39；
应用潜力：该试剂盒为裸鼠内毒素炎症模型验证、脓毒症靶向治疗及代谢性肝病研究提供关键工具，尤其在揭示LBP“促炎-抗炎”双向调节机制中具不可替代性48。需结合LPS激发实验或基因敲除模型深化功能验证1120。
裸鼠LBP病理阈值参考哺乳动物脓毒症模型及试剂盒性能参数推断69；
组织样本需-80℃保存并限1次冻融，反复冻融致靶蛋白降解＞20%3。
数据来源：试剂盒性能参数依据标准品浓度梯度（0–240 μmol/L）及验证数据13；生物学功能关联参考LBP-CD14-TLR4信号通路机制48。
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