Category
|
Order Code |
Product Name |
|
裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）elisa试剂盒 |
裸鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测裸鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清中的TNF-α浓度（典型检测范围 9.38–1000 pg/mL，灵敏度 <9.38 pg/mL）712，在肿瘤免疫治疗评估、创伤修复机制及炎症性疾病模型中具有核心应用价值。具体应用方向如下：
免疫抑制机制解析
TNF-α通过激活NF-κB通路促进肿瘤免疫逃逸，皮下移植瘤裸鼠血清TNF-α浓度显著升高（>150 pg/mL），与肿瘤体积正相关；靶向阻断TNF-α可恢复CD8⁺T细胞杀伤活性，抑制黑色素瘤生长1416；
联合疗法疗效监测
CAR-T治疗响应裸鼠血清TNF-α水平下降（<50 pg/mL），伴随PD-L1表达降低，提示TNF-α信号抑制可增强抗肿瘤免疫应答1617；
炎症-修复平衡标志物
皮肤创伤早期TNF-α峰值达 >200 pg/mL，驱动中性粒细胞募集；修复后期持续高表达（>100 pg/mL）则通过激活TGF-β1加重瘢痕增生1920；
抗纤维化干预靶点
博来霉素诱导肺纤维化模型中，裸鼠肺组织TNF-α浓度 >180 pg/mL，与胶原沉积程度正相关；小檗碱干预可下调TNF-α表达减轻纤维化2122；
潜伏态检测：需酸处理（pH 2–3）或加热激活潜伏态TNF-α，否则检出率偏低＞50%7；
种属交叉性：需验证试剂盒对裸鼠TNF-α的特异性，避免与大鼠/小鼠交叉反应913；
应用潜力：该试剂盒为裸鼠肿瘤免疫疗法优化、抗纤维化药物筛选及创伤修复机制研究提供关键工具，尤其在解析TNF-α“促炎-修复”双面性中具不可替代性1419。需通过酸激活预处理提升检测准确性7。
裸鼠TNF-α病理阈值参考哺乳动物模型及试剂盒性能参数推断911；
建议结合流式细胞术或组织染色技术验证TNF-α的细胞来源及空间分布1617。
There is currently no content to display
