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大鼠可溶性CD163分子(sCD163)elisa试剂盒

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H-04-06-M05
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大鼠可溶性CD163分子(sCD163)elisa试剂盒

 ‌一、核心应用方向‌

  1. ‌巨噬细胞活化监测‌

    • ‌抗炎状态评估‌:sCD163是巨噬细胞M2型活化的特异性标志物⁠718,其水平升高反映抗炎性巨噬细胞激活,在败血症后期显著上升⁠1017;

    • ‌肝脏炎症分级‌:慢性肝炎模型中,sCD163水平与肝脏炎症程度及HBsAg清除率负相关⁠9;

  2. ‌感染性疾病机制研究‌

    • ‌败血症进展评估‌:大肠埃希菌败血症大鼠模型中,血浆sCD163随时间推移持续上升,伴随巨噬细胞表面CD163表达下降,反映免疫防御功能衰减⁠1017;

    • ‌肾血管炎活动性标志‌:尿液sCD163可区分活动性肾血管炎与缓解期,预测肾损伤复发⁠6;

  3. ‌心血管与代谢疾病‌

    • ‌缺血性心肌病诊断‌:sCD163作为炎症相关基因标志物,与缺血性心肌病进展正相关⁠16;

    • ‌动脉粥样硬化斑块稳定性‌:斑块内M2巨噬细胞释放sCD163,通过抑制T细胞增殖缓解炎症⁠7;


⚙️ ‌二、技术规范与操作要点‌

‌参数‌‌要求‌‌关键注意事项‌
‌检测原理‌双抗体夹心法(包被抗sCD163抗体 + HRP标记二抗)⁠1114TMB显色,OD<sub>450nm</sub>读数⁠1114
‌样本处理‌‌血清/血浆‌:EDTA抗凝血浆(肝素干扰检测⁠13),1000×g离心10–30min⁠111;
‌组织匀浆‌:含蛋白酶抑制剂的PBS(1:9 w/v)冰上研磨⁠13;
‌尿液‌:3000×g离心10min去除颗粒⁠6
‌禁用肝素抗凝‌⁠13;‌剔除溶血样本‌(红细胞碎片干扰⁠36);‌尿液样本需新鲜处理‌(避免sCD163降解⁠6)
‌联合检测‌需同步:血浆sCD163 + 组织CD163免疫组化⁠1017;败血症模型加测IL-6、TNF-α⁠17;肝炎模型检测ALT、AST⁠9心肌缺血模型建议联合SERPINA3、FCN3等炎症基因⁠16

💎 ‌三、典型实验设计‌

‌研究方向‌‌模型/样本类型‌‌联合检测指标‌
‌败血症免疫转换‌大肠埃希菌腹腔注射模型⁠1017血浆sCD163↑ + 肝肺组织CD163↓ + IL-6峰值⁠1017
‌慢性肝炎预后‌HBV感染模型⁠9血清sCD163↓ + HBsAg清除率↑ + ALT水平↓⁠9
‌肾血管炎活动性‌ANCA相关性血管炎模型⁠6尿液sCD163↑ + 肾小球新月体形成⁠6

️ ‌四、注意事项‌

  1. ‌操作关键点‌:

    • 标准品需现配现用(≤2小时活性窗口⁠1114);终止反应后30分钟内完成OD值检测⁠11;

  2. ‌生物学特性‌:

    • ‌动态表达‌:败血症模型中sCD163在感染后4小时开始显著升高⁠17;

    • ‌样本差异‌:血清sCD163水平高于血浆(体外巨噬细胞活化释放⁠1);

  3. ‌应用限制‌:

    • ‌仅限科研用途‌⁠13,不可用于临床诊断⁠1;


📌 ‌总结‌

该试剂盒核心应用于:

  • ‌巨噬细胞功能解析‌(sCD163作为M2型抗炎活化标志⁠718);

  • ‌感染免疫平衡‌(监测败血症中促炎-抗炎转换⁠1017);

  • ‌器官损伤预警‌(评估肝炎、肾病及心肌缺血的炎症活动度⁠69)。
    操作核心:规避肝素/溶血干扰⁠13,联合组织CD163表达及炎症因子揭示病理机制⁠1017。

‌注‌:sCD163是巨噬细胞表面CD163受体的可溶形式⁠718,通过抑制T细胞活化和炎症因子释放参与免疫调节,在感染、自身免疫及代谢性疾病中兼具生物标志物与功能调节剂作用⁠69。


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