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大鼠可溶性CD36（sCD36）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性CD36（sCD36）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（典型检测范围 31.25–1000 pg/mL34或0.5–16 ng/mL12）定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆或细胞培养上清中的sCD36水平13，在脂质代谢紊乱、代谢综合征及器官损伤研究中具有以下核心应用与技术规范：
代谢性疾病机制研究
胰岛素抵抗标志物：2型糖尿病及肥胖大鼠血清sCD36显著升高，与胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及甘油三酯（TG）水平正相关213；
非酒精性脂肪肝（NAFLD）：肝脏组织sCD36表达上调，促进脂肪酸摄取及脂滴沉积，驱动肝细胞脂肪变性1921；
心血管疾病进展评估
动脉粥样硬化（AS）：sCD36介导氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）内吞，加速泡沫细胞形成及血管斑块进展1014；
糖尿病血管并发症：冠心病合并糖尿病大鼠血浆sCD36水平与超敏C反应蛋白（hs-CRP）、IL-6显著正相关，提示炎症-代谢交互损伤17；
慢性肾脏病（CKD）损伤监测
肾小管脂质沉积：CKD模型大鼠肾组织sCD36升高，通过脂质过氧化促进肾小管间质纤维化1920；
操作关键点：
标准品梯度稀释需现配现用（稳定性≤2小时45）；终止反应后30分钟内完成OD值检测56；
生物学干扰：
动态范围验证：高浓度样本稀释至线性范围（不同试剂盒差异见412）；
病理峰值：高脂刺激后sCD36表达峰值出现在12–24小时1921；
应用限制：
仅限科研13，不可用于临床诊断1；
该试剂盒核心应用于：
代谢紊乱评估（sCD36作为胰岛素抵抗及脂质异常沉积标志217）；
血管损伤机制（解析AS中ox-LDL摄取及斑块形成1014）；
器官脂毒性（监测脂肪肝、肾病中的脂滴沉积及纤维化1920）。
操作核心：统一血清/血浆样本类型13，规避肝素/溶血干扰36，联合代谢与炎症指标揭示病理进程1317。
注：sCD36是跨膜糖蛋白CD36的可溶形式716，通过介导脂肪酸转运及修饰脂蛋白摄取，在代谢综合征、心血管及肾脏疾病中驱动脂质代谢失衡与炎症损伤1018。
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