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猪伪狂犬病毒gB抗体检测试剂盒 |
疫苗免疫效果评估
监测gB抗体动态变化，优化免疫程序（合格标准：间接ELISA法S/P值≥0.4；阻断ELISA法阻断率≥40%）12；
评估群体免疫保护水平（抗体阳性率≥70%为群体达标）16。
疫病净化辅助管理
结合gE抗体检测区分疫苗免疫与野毒感染12；
阳性率过高时启动隔离或淘汰措施1。
灵敏度：
间接ELISA最低检出限 0.1ppb，可早期检出低水平抗体37；
阻断ELISA特异性 ＞99%，减少假阳性干扰4。
特异性：
与猪瘟、圆环病毒等无交叉反应34；
可区分疫苗抗体与部分野毒感染抗体2。
样本要求
血清/血浆：无溶血/脂血（强溶血致假阳性），2–8℃保存≤7天13；
批量检测：单次ELISA可处理96份样本3。
关键流程（间接ELISA法）
mermaidCopy Codegraph LR A[血清1:100稀释] --> B[加样→37℃孵育60min] B --> C[洗板5次→加酶标二抗] C --> D[TMB显色→终止→450nm读值]
结果判定：
阳性：S/P值≥0.4或A值≥0.3813；
可疑：S/P值0.16–0.4需复检或补免39。
注意事项
洗涤不彻底可致假阳性（需≥5次洗涤）35；
低温环境（<20℃）抑制显色反应3。
结果意义
gB抗体阳性：提示疫苗免疫应答，但高抗体≠充足保护力（中和抗体效价可能不足）28；
确诊野毒感染需结合gE抗体检测12。
技术局限
传统ELISA与中和抗体效价相关性弱，可能高估保护水平8；
化学发光法可精准量化中和抗体，但成本较高8。
核心价值：为免疫监测提供基础工具，但需结合中和抗体检测或gE抗体筛查实现精准防控28。
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