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人载脂蛋白E2(ApoE2)ELISA试剂盒 |
脂蛋白代谢研究
定量检测血清、血浆或组织样本中ApoE2含量,分析其在胆固醇转运、脂蛋白组装及代谢通路中的作用,为脂质代谢异常相关疾病(如高脂血症、动脉粥样硬化)提供研究数据18。
神经退行性疾病机制探索
检测脑脊液或脑组织匀浆中ApoE2水平,研究其与阿尔茨海默病(AD)中β-淀粉样蛋白沉积的关联性及神经保护作用机制811。
心血管疾病风险评估
结合脂蛋白谱分析,评估ApoE2作为动脉粥样硬化斑块形成的生物标志物的价值,辅助建立疾病预测模型810。
体液样本:血清、血浆、尿液、脑脊液、细胞培养上清等213。
组织样本:肝脏、脑组织等匀浆液(需经PBS冲洗、离心处理去除杂质)413。
特殊要求:避免溶血、反复冻融或细菌污染,否则影响检测准确性37。
高灵敏度与特异性
采用双抗体夹心ELISA法,最低检测限达1.71 pg/ml(部分试剂盒),可精准区分ApoE亚型(如E2/E3/E4)814。
标准化操作流程
预包被抗体微孔板结合HRP标记检测抗体,显色反应(TMB底物)与ApoE2浓度正相关,结果可通过酶标仪(450 nm波长)定量414。
稳定性保障
试剂盒含BSA稳定剂及防腐剂(如Kathon-CG),未开封时-20℃保存有效期达6个月;样本检测前需按规范预处理(如离心去除沉淀)23。
仅限科研用途:明确不可用于临床诊断14。
实验干扰因素:高胆红素(>68.4 μmol/L)、高血红蛋白(>20 g/L)或高脂样本可能导致假性偏高912。
操作规范:需严格避免不同批次试剂混用、交叉污染,温育时间及洗涤步骤须标准化37。
注:实际应用中需根据具体试剂盒说明书优化操作流程,并优先选择高精密度(CV<5%)的产品以确保数据可靠性812。