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犬降钙素基因相关肽（CGRP）ELISA试剂盒 |
冠脉缺血代偿机制评估
检测犬血浆或心肌组织中CGRP浓度（典型范围：1.25–40 pg/mL），用于评估心肌缺血时内源性血管扩张能力；冠脉狭窄模型中CGRP水平显著上升，反映缺血区血流代偿性增强机制38。
血管功能动态监测
急性心肌缺血患犬冠脉注射CGRP（0.3 μg/kg）后冠脉流量恢复至正常水平，证实其对冠脉舒张的调控作用3。
偏头痛生物标志物分析
定量犬血清CGRP浓度，用于评估偏头痛模型发作期神经肽释放水平；未服药发作期浓度异常升高，干预治疗后显著降低58。
痛觉传导通路探索
组织匀浆中CGRP水平变化可反映外周感觉神经元激活状态，揭示神经损伤或炎症性疼痛的分子机制89。
注：试剂盒明确标注“仅供科研使用”（如疾病机制研究、药物疗效评估），不可用于临床诊断14。
样本预处理规范
血清样本需1,000×g离心20分钟分离，避免溶血干扰26。
组织匀浆需预冷PBS冲洗（重量体积比1:9），超声破碎或冻融裂解细胞6。
种属特异性控制
需使用犬种属专用抗体，防止人/鼠CGRP交叉反应（结构与犬存在差异）78。
动态监测标准化
心血管研究中需控制麻醉深度，避免应激导致CGRP释放波动3；神经研究需固定采血时间窗5。
操作流程概要
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mermaidCopy Codegraph TB
A[样本离心预处理] --> B(加入抗体预包被板)
B --> C{37℃孵育60min}
C --> D[洗板→加HRP标记二抗]
D --> E{37℃孵育45min}
E --> F[洗板→TMB避光显色15min]
F --> G[终止→450nm测OD值]总结：该试剂盒通过高灵敏度定量犬CGRP，主要用于心血管缺血代偿机制、神经源性炎症（如偏头痛）的科研分析，严格规范样本处理与种属特异性可保障数据可靠性35。
