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牛诱导型NO合酶（iNOS）elisa试剂盒 |
感染性炎症评估
定量检测血清/组织匀浆iNOS浓度，分析其作为NO合成关键酶在巨噬细胞极化中的作用，揭示病原体（如细菌、寄生虫）感染后炎症级联放大的分子机制710。
自身免疫性疾病模型验证
在关节炎或肝炎模型中，iNOS显著升高（如≥健康组30%）标志氧化应激激活，通过NF-κB通路驱动TNF-α/IL-17炎症网络，加剧组织损伤7。
抗寄生虫免疫响应监测
iNOS激活后催化L-精氨酸生成NO，检测其浓度动态（目标感染后升高2–3倍）可评估牛群对弓形虫、肝片吸虫等感染的清除能力10。
免疫代谢干预评价
通过肌酸缺失或IFN-γ刺激实验，验证JAK-STAT1通路对iNOS的调控作用，为增强抗李斯特菌感染的营养策略提供依据7。
非酒精性脂肪肝进展标志
iNOS与NADPH氧化酶协同导致肝窦内皮功能障碍，其浓度异常（如≥200 U/mL）预警肝纤维化风险710。
心血管病变机制解析
检测血管组织iNOS介导的Septin2巯基亚硝基化修饰，揭示其在主动脉瘤形成中的促炎作用（通过TIAM1/RAC1/NF-κB通路）7。
注：本品明确标注“仅供科研使用”（如畜牧疾病机制研究、药物开发），不可用于临床诊断14。
操作流程概要
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mermaidCopy Codegraph LR
A[样本预处理] --> B(加入抗体预包被板)
B --> C{37℃孵育60min}
C --> D[洗板→加生物素化二抗]
D --> E{37℃孵育30min}
E --> F[加HRP-链霉亲和素→TMB显色]
F --> G[终止→450nm读数]
