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马转录激活因子-2（ATF2）elisa试剂盒 |
肿瘤双重功能研究
ATF2具有致癌与抑癌的双重作用，其亚细胞定位（核内促癌 vs. 胞质抑癌）决定功能差异1014。试剂盒通过定量检测马组织匀浆或血清中ATF2水平，用于：
肿瘤分型标志物：皮肤鳞状细胞癌（cSCC）中ATF2高表达与BRG1表达呈负相关，提示表观遗传调控失衡11；
化疗敏感性评估：胃癌模型中ATF2高表达抑制索拉非尼诱导的铁死亡，导致化疗耐药15。
应激与DNA损伤响应
氧化应激调控：ATF2在DNA损伤后激活JNK通路，促进细胞修复或凋亡，其表达水平可反映氧化损伤程度310；
炎症关联机制：通过PARP1-JNK通路介导氧化应激诱导的炎症反应，与肠道疾病（如结肠炎）进展相关16。
治疗靶点验证
靶向干预评价：抑制ATF2可增强索拉非尼对胃癌细胞的铁死亡诱导效应，提升化疗敏感性15；
基因治疗研究：AAV载体递送ATF2调控基因，探究其对凝血或炎症通路的影响16。
原理：双抗体夹心ELISA法，HRP标记二抗催化TMB显色（450 nm读值）25；
性能参数：
标准化流程：
标准品梯度稀释（6–7点），每孔加样100 μL9；
37℃避光孵育30–90分钟，洗涤后TMB显色≤15分钟29；
质控要求：
复孔OD值变异系数（CV）＜15%，设空白/标准品对照89；
超限样本需1:5–1:10稀释后重测9；
生物学意义解读：
胃癌组织ATF2显著升高预示不良预后715；
胞质ATF2占比增加与抑癌功能激活相关1014；
病理阈值：
干扰排除：反复冻融或溶血导致假性升高8。
⚠️ 注意事项：
终止液（2N H₂SO₄）具强腐蚀性，需穿戴防酸护具操作9；
仅限于科研用途，不可用于临床诊断12；
不同批次试剂盒组分禁止混用19。
铁死亡调控：ATF2通过靶向HSPH1稳定SLC7A11蛋白，抑制索拉非尼诱导的铁死亡15；
表观遗传交互：与BRG1形成拮抗调控，影响cSCC增殖与侵袭11；
炎症信号放大：PARP1-ATF2-JNK轴驱动氧化应激性结肠炎16。
引用说明：角标标注对应搜索结果，如10指代ATF2双重功能综述，15关联索拉非尼耐药机制。
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