Category
|
Order Code |
Product Name |
|
猴高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）elisa试剂盒 |
神经炎症机制解析
脑脊液中HMGB-1浓度＞15 ng/mL提示星形胶质细胞异常激活，可促进脑微血管内皮细胞（BMECs）的免疫细胞浸润功能，加剧实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型病变15；
联合检测胶质纤维酸性蛋白（GFAP）可验证星形胶质细胞来源HMGB-1的致病作用1522；
缺氧缺血性脑损伤（HIBD）评估
急性期血清HMGB-1升高（＞12 ng/mL）加重神经元损伤，后期参与神经血管修复，动态监测可区分损伤阶段22；
脓毒症晚期介质监测
内毒素刺激后72小时血清HMGB-1达峰值（＞35 ng/mL），是早期TNF-α消退后的关键致死因子，抗体干预可降低死亡率＞40%1016；
全身炎症反应综合征（SIRS）模型验证
创伤/感染诱导的SIRS模型中，HMGB-1浓度与多器官衰竭程度正相关，＞30 ng/mL预示预后不良1021；
肿瘤微环境分析
胰腺癌等实体瘤组织中HMGB-1过表达（＞25 ng/mL），促进肿瘤侵袭转移，联合检测sRAGE可评估免疫逃逸程度16；
类风湿关节炎（RA）模型评价
关节滑液HMGB-1异常升高（＞20 ng/mL），与滑膜增生及骨破坏相关，靶向抑制剂可缓解症状16；
仅限科研用途：试剂盒明确标注“仅供科研，不得用于临床”13；
动态范围限制：＞16 ng/mL需稀释样本，避免钩状效应17；
动态采样设计：
脓毒症研究需在刺激后0、24、72、96小时多点采集，捕获晚期炎症峰值21；
HIBD模型应区分急性期（损伤后6–24小时）与修复期（7–14天）样本22；
机制验证必要性：
神经炎症研究需同步检测TLR4/RAGE信号通路活化15；
肿瘤模型建议联合免疫组化验证组织定位16；
核心价值：该试剂盒为灵长类神经炎症机制、脓毒症晚期介质及肿瘤微环境研究提供核心工具，在模拟人类HMGB-1相关病理的转化医学中具不可替代性1521。
There is currently no content to display
