Category
|
Order Code |
Product Name |
|
猴瘦素（LEP）elisa试剂盒 |
猴瘦素（LEP）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测猴血清、血浆、组织匀浆等样本中瘦素浓度，在代谢疾病、生殖调控及心血管研究中具有以下核心应用：
肥胖与胰岛素抵抗评估
肥胖模型猴血清LEP浓度显著升高（>50 ng/mL），其水平与脂肪细胞体积呈正相关，联合胰岛素检测可量化瘦素抵抗程度（HOMA-IR指数>3.0）1315；
糖尿病前期猴模型中，血清LEP异常升高（>45 ng/mL）提示胰岛β细胞功能代偿性增强，是2型糖尿病早期预警标志物16。
治疗干预效果评价
GLP-1受体激动剂治疗后，若血清LEP降幅>25%且维持8周，表明药物通过改善瘦素敏感性调控能量代谢15。
妊娠期代谢适应性分析
妊娠晚期恒河猴血清LEP峰值达2.5–4 ng/mL，通过激活下丘脑Kisspeptin神经元调控生殖轴功能13；
多囊卵巢综合征模型验证
血清LEP持续>5 ng/mL伴随雄激素升高，可诊断灵长类PCOS模型代谢紊乱17。
动脉粥样硬化风险预警
高脂饮食猴血清LEP>60 ng/mL时，通过促进血管内皮氧化应激加速斑块形成819；
心肌脂毒性评估
心肌组织匀浆LEP>1.2 ng/mg蛋白，提示脂质沉积诱发心肌细胞凋亡8。
样本处理：
采血后30分钟内离心分离血清，溶血样本需3000 rpm离心去除碎片35；
脂肪组织需液氮速冻，匀浆后5000×g离心取上清14；
干扰控制：
必须使用猴种属特异性试剂盒，人源试剂盒灵敏度下降>30%37；
避免使用含叠氮钠（NaN₃）的防腐剂（抑制HRP活性）18；
节律校正：血清LEP存在昼夜波动（凌晨2点达峰值），需统一采样时间5。
糖尿病药物疗效评价
糖尿病模型猴注射替尔泊肽 → 治疗4/8/12周采集血清 → LEP联合FPG、HbA1c检测1516。
肥胖机制解析
高脂饮食诱导肥胖 → 按月取血清及腹股沟脂肪组织 → 对比血清LEP与脂肪组织LEP mRNA表达1317。
注：脑脊液样本需排除血脑屏障破坏干扰；妊娠期数据需标注孕周13。
技术原理扩展：双抗体夹心法通过固定化抗体捕获LEP，酶标二抗与生物素-亲和素系统放大信号，TMB显色定量；该方法可排除LEP受体片段干扰29。
There is currently no content to display
