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猴血清铁蛋白（SF）elisa试剂盒 |
缺铁性贫血诊断标志物
定量评估猴模型血清SF水平，结合血红蛋白、总铁结合力等指标，精确诊断缺铁性贫血（IDA）；SF<15 μg/L提示铁储备耗竭，是IDA早期敏感指标68。
监测铁剂治疗干预后SF动态变化，评估补铁疗效及铁储备恢复效率1015。
慢性病贫血（ACD）机制解析
在炎症或感染模型中，检测SF异常升高（>200 μg/L），揭示铁调素介导的铁代谢障碍机制，区分IDA与ACD的病理特征1112。
疾病活动度监测
作为急性期反应蛋白，在幼年特发性关节炎（SJIA）模型猴中定量SF浓度，其水平与关节肿胀指数、C反应蛋白（CRP）呈正相关，可作为全身炎症活动度标志物12。
在成人斯蒂尔病（AOSD）模型中，SF>2000 μg/L联合发热、皮疹三联征支持疾病诊断13。
感染性炎症响应
脓毒症模型猴血清SF显著升高，与IL-6、TNF-α等炎症因子协同放大炎症级联反应，加重组织损伤14。
肿瘤进展关联分析
在肝癌模型中，SF升高（＞400 μg/L）与肿瘤负荷正相关，通过激活JAK-STAT通路促进肿瘤细胞增殖，提示不良预后711。
肝纤维化程度评估
定量CCl₄诱导肝纤维化猴模型SF水平，其浓度与血清透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（IV-C）显著正相关（r=0.656），联合病理染色可无创评估纤维化分期18。
应用限制：仅限科研用途，不可用于临床诊断13。
干扰控制：
避免溶血/高脂血样本（假性升高）；组织匀浆需离心除杂35。
反复冻融≤3次，长期保存需-20℃分装5。
数据可靠性：批内CV%<10%，批间CV%<15%3。
缺铁性贫血疗效评价
构建失血性贫血猴模型 → 口服铁剂干预 → 动态监测SF及血红蛋白 → 骨髓铁染色验证铁储备恢复1015。
IBD肠炎机制研究
DSS诱导结肠炎模型 → 定量SF及铁调素 → 关联肠黏膜出血评分 → 探索铁代谢-炎症轴调控机制15。
注：猴SF检测需验证抗体交叉反应性；优先选择食蟹猴/恒河猴专用试剂盒14；SF>100 μg/L可排除缺铁20。
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