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猴胰高血糖素样肽1（GLP-1）elisa试剂盒 |
β细胞功能评估
定量胰岛或血清GLP-1水平，解析其葡萄糖依赖性促胰岛素分泌特性，揭示2型糖尿病中肠促胰素效应减弱的分子机制26。
结合β-淀粉样蛋白、胰岛素抵抗标志物，评估GLP-1对β细胞增殖/凋亡的双向调控作用1416。
胰高血糖素调控分析
检测GLP-1对α细胞胰高血糖素分泌的抑制效应，探究其在血糖稳态失衡中的作用613。
食欲与能量代谢调控
定量下丘脑或肠道组织GLP-1浓度，验证其通过延缓胃排空、增强饱腹感减轻体重的神经内分泌机制611。
脂质代谢关联分析
在肥胖模型中检测脂肪组织GLP-1受体表达，关联其改善血脂谱（如降低甘油三酯）的效应1316。
GLP-1受体激动剂药效验证
监测利拉鲁肽等药物干预后血清GLP-1活性形式（GLP-1(7-36)酰胺）水平升高，量化药物模拟内源性GLP-1的效果913。
新型多靶点药物评估
在双/三受体激动剂（如GCG/GLP-1双抗玛仕度肽）临床试验中，动态检测GLP-1浓度变化，评估协同减重降糖作用1518。
应用限制：仅限科研用途，不可用于临床诊断13。
干扰控制：
避免使用溶血/高脂血样本；含叠氮钠样本抑制HRP活性38。
组织匀浆需彻底去除纤维杂质，反复冻融样本需分装320。
数据可靠性：板内/板间变异系数（CV%）<10%，标准曲线R²>0.991721。
糖尿病药物筛选
构建糖尿病猴模型 → 给予DPP-4抑制剂 → 动态监测血清活性GLP-1(7-36)酰胺浓度 → 关联胰岛素/血糖曲线913。
肥胖机制研究
高脂饮食诱导肥胖 → 采集下丘脑组织 → ELISA定量GLP-1 → 联合摄食行为学分析1116。
注：跨物种检测需验证抗体交叉反应性（如人/鼠试剂盒可能不适用猴样本）1219。
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