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大鼠巨噬细胞集落刺激因子受体1（MCSFR1）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 0.625–20 ng/mL9），该试剂盒可定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的MCSFR1水平12，在巨噬细胞分化调控、肿瘤微环境及慢性炎症疾病研究中具有以下核心应用：
巨噬细胞分化与功能研究
髓系造血调控：MCSFR1作为CSF-1/M-CSF的关键受体，其表达水平反映巨噬细胞前体分化为成熟巨噬细胞的活性611；
组织修复机制：联合检测MCSFR1与TGF-β、IL-6，解析巨噬细胞在肝纤维化或伤口愈合中的活化状态1620；
肿瘤免疫微环境分析
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）浸润：肝癌、乳腺癌组织中MCSFR1升高与TAMs募集正相关，促进免疫逃逸2022；
靶向治疗评价：CSF-1R抑制剂干预后，MCSFR1水平下降可反映TAMs数量减少及抗肿瘤效果2024；
慢性炎症性疾病机制
动脉粥样硬化模型：动脉斑块内巨噬细胞MCSFR1高表达，驱动泡沫细胞形成与脂质沉积24；
类风湿关节炎（RA）：滑膜液中MCSFR1水平与关节破坏程度正相关316；
干扰控制：
样本时效性：组织匀浆需2小时内检测，避免受体蛋白降解515；
动态监测：疾病模型需连续采样（如造模后第14/28/56天）1624；
应用限制：
仅限科研用途12，不可用于临床诊断；
种属特异性：抗体针对大鼠设计，人/小鼠样本需专用试剂盒19；
样本兼容性：脑脊液等低浓度样本需浓缩处理1015；
该试剂盒的核心应用价值在于：
解析巨噬细胞发育：量化CSF-1/MCSFR1信号轴对巨噬细胞谱系分化的调控613；
评估肿瘤免疫治疗：通过TAMs受体水平变化评价CSF-1R靶向药物疗效2022；
揭示慢性炎症机制：明确MCSFR1在动脉粥样硬化泡沫细胞形成中的驱动作用24。
注：MCSFR1（CSF-1R/CD115）属酪氨酸激酶受体家族1314，操作时需区分其与GM-CSF受体的功能差异1221。
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