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大鼠巨噬细胞来源趋化因子（MDC）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 23.437–1500 pg/mL7，灵敏度 ≤8.45 pg/mL7），该试剂盒定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的MDC水平17，在免疫调控机制、肿瘤微环境及自身免疫性疾病研究中具有核心价值：
Th2型免疫应答研究
哮喘模型：肺组织中MDC招募CCR4⁺ Th2细胞，驱动嗜酸性粒细胞浸润和气道高反应性69；
过敏性炎症：皮肤局部MDC升高促进Th2细胞聚集，加剧特应性皮炎病理损伤69；
肿瘤免疫逃逸机制
免疫抑制微环境构建：通过CCR4受体招募调节性T细胞（Treg），抑制CD8⁺ T细胞抗肿瘤活性69；
肝癌进展监测：血清MDC水平与肿瘤负荷正相关，联合检测Treg比例可评估免疫逃逸程度6；
自身免疫性疾病评估
类风湿关节炎（RA）：滑液中MDC升高促进Th2细胞浸润，与IL-4、IL-13协同放大炎症36；
干扰控制：
样本时效性：组织匀浆需2小时内完成检测，避免CC趋化因子降解1；
动态监测要求：免疫模型需连续采样（如致敏后第0/7/14天）69；
应用限制：
仅限科研用途17，不可用于临床诊断；
种属特异性：抗体针对大鼠设计，人/小鼠样本需专用试剂盒（如重组小鼠CCL229）79；
交叉反应：避免与相似趋化因子（如CCL17）混淆68；
该试剂盒主要用于：
Th2免疫极化解析：明确MDC/CCR4轴在哮喘、皮炎中驱动Th2细胞募集的机制69；
肿瘤免疫抑制评价：量化MDC介导的Treg招募对免疫微环境的抑制作用6；
自身免疫炎症监测：揭示MDC与Th2型细胞因子（IL-4/IL-13）的协同致炎效应36。
注：MDC（CCL22）属CC趋化因子家族，特异性结合CCR4受体，主要由树突细胞、巨噬细胞分泌610。检测需区分其与MIP-1（CCL3/4）的功能差异6。
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