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大鼠巨噬细胞炎性蛋白3α（MIP-3αCCL20）elisa试剂盒 |
基于双抗体夹心法（检测范围 1.56–100 ng/mL15），该试剂盒定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞培养上清液中的CCL20水平13，在肠道炎症机制、感染性疾病研究及肿瘤免疫调控中具有以下核心应用：
肠道炎症与屏障损伤研究
炎症性肠病（IBD）模型：结肠黏膜CCL20显著上调，招募表达CCR6的Th17细胞浸润，与IL-17协同驱动肠道上皮损伤13；
细菌感染响应：内毒素（LPS）刺激巨噬细胞释放CCL20，促进中性粒细胞趋化，加剧肠道屏障破坏48；
感染性疾病预警与肝损伤评估
脓毒症与肝衰竭：HBV相关慢加急性肝衰竭（ACLF）患者血清CCL20水平升高至健康组146.9倍，联合TNF-α、IL-6可早期预警器官衰竭10；
抗感染免疫调控：CCL20通过募集树突状细胞和T细胞，增强病原体清除能力812；
肿瘤微环境与免疫逃逸
肿瘤进展监测：肿瘤组织中CCL20过表达通过CCR6受体招募调节性T细胞（Treg），抑制局部抗肿瘤免疫812；
免疫治疗靶点：阻断CCL20-CCR6轴可逆转免疫抑制微环境，增强PD-1抑制剂疗效8；
干扰控制：
样本需在采集后6小时内处理，延迟导致CCL20降解（尤其组织样本）316；
胆红素＞10 mg/dL或甘油三酯＞500 mg/dL需预处理4；
应用限制：
仅限科研用途13，不可用于临床诊断；
种属特异性：抗体针对大鼠CCL20设计，人源样本需专用试剂盒59；
不适用于脑脊液等低蛋白浓度样本16；
该试剂盒主要用于：
肠道炎症解析：量化CCL20通过招募Th17细胞加剧IBD肠黏膜损伤的机制13；
重症感染预警：作为HBV-ACLF早期血清标志物，灵敏度达95.5%10；
肿瘤免疫调控：揭示CCL20-CCR6轴介导的Treg免疫抑制途径812。
注：CCL20属CC趋化因子家族，通过结合CCR6受体调控免疫细胞迁移，在炎症、感染及肿瘤中具多效性8。
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