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大鼠可溶性E选择素（sE-selectin）elisa试剂盒 |
血管内皮炎症评估
内皮活化标志物：sE-selectin由激活的血管内皮细胞释放，其水平升高反映内皮损伤及炎症启动812；
糖尿病血管病变：2型糖尿病大鼠血清sE-selectin显著升高，与糖化血红蛋白（HbA1c）正相关，提示血管并发症风险14；
炎症性疾病机制研究
肺部炎症损伤：急性肺损伤（ALI）模型中肺组织sE-selectin表达增强，与肺水肿程度（湿重/干重比值↑）及血清sE-selectin水平同步升高17；
全身炎症反应：脓毒症及哮喘模型中sE-selectin介导白细胞-内皮黏附，放大炎症级联819；
血栓与微循环障碍
凝血-炎症交互作用：深静脉血栓形成时，sE-selectin促进血小板-白细胞聚集，加剧微血管阻塞1518；
操作关键点：
标准品梯度稀释后需现配现用（稳定性≤2小时）47；终止反应后30分钟内完成OD值检测410；
生物学干扰：
动态范围验证：高浓度样本需预稀释至线性范围（31.25–1000 pg/mL）47；
时间动力学：内皮激活后sE-selectin表达峰值出现在刺激后4小时15；
应用限制：
仅限科研13，不可用于临床诊断1；
该试剂盒核心应用于：
血管内皮损伤（sE-selectin作为内皮活化及炎症启动标志1214）；
炎症级联放大（评估肺部、代谢性疾病中的白细胞-内皮黏附作用1417）；
血栓微循环障碍（监测凝血-炎症交互作用1518）。
操作核心：规避肝素/溶血干扰13，联合炎症因子及血管功能指标解析病理进程1417。
注：sE-selectin是E-选择素（CD62E）的可溶形式1215，主要反映血管内皮细胞活化状态，通过介导白细胞滚动参与炎症、血栓形成及血管并发症1417。
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