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大鼠可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性程序性死亡配体-1（sPD-L1）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（典型检测范围 31.25–1000 pg/mL7）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sPD-L1水平13，在肿瘤免疫逃逸、自身免疫性疾病及感染性疾病机制研究中具有以下核心应用与技术规范：
肿瘤免疫微环境研究
免疫检查点评估：sPD-L1通过结合PD-1受体抑制T细胞活性，其水平升高提示肿瘤免疫逃逸增强；肝癌模型腹腔积液中sPD-L1水平与疾病进展正相关17；
免疫治疗响应预测：联合检测血清sPD-L1与干扰素-γ（IFN-γ），可评估免疫检查点抑制剂（如抗PD-L1抗体）的干预效果1017；
自身免疫病机制解析
免疫稳态失衡标志：类风湿关节炎模型中sPD-L1异常表达加剧滑膜炎症及关节破坏13；
治疗靶点验证：阻断sPD-L1/PD-1通路可减轻自身免疫性甲状腺炎的组织损伤13；
感染性疾病免疫耗竭
慢性感染免疫调节：慢性乙肝模型血清sPD-L1升高与T细胞功能耗竭相关，预测肝脏炎症进展11；
操作关键点：
标准品需梯度稀释后现配现用314；终止反应后30分钟内完成OD值检测78；
生物学干扰：
临床样本中sPD-L1包含游离形式及外泌体结合形式，需超速离心分离12；
应用限制：
仅限科研13，不可用于临床诊断；
该试剂盒核心应用于：
肿瘤免疫（评估免疫检查点活性及治疗响应1017）；
自身免疫病（解析免疫稳态失衡机制13）；
感染免疫（监测慢性感染免疫耗竭状态11）。
操作核心：规避肝素干扰312，联合PD-1、IFN-γ等指标动态解析免疫微环境1117。
注：sPD-L1是PD-L1蛋白的可溶形式10，通过竞争性结合PD-1受体抑制T细胞活性，在肿瘤、自身免疫及慢性感染中驱动免疫耐受1013。
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