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大鼠可溶性凋亡相关因子（sFAS）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性凋亡相关因子（sFAS）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（典型检测范围 6.25–200 pg/mL18）定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sFAS水平13，在神经损伤、自身免疫病及代谢性疾病研究中具有以下核心应用与技术规范：
神经损伤与认知障碍评估
血管性痴呆预测：急性缺血性脑卒中（AIS）大鼠血清sFAS水平升高与认知功能下降显著相关，联合炎症因子（如IL-1β）可提升预测准确性1518；
干预机制验证：丹参注射液等神经保护剂可下调sFAS表达，减轻神经元凋亡1516；
关节炎骨破坏机制
关节炎症驱动：类风湿关节炎（CIA）模型关节滑膜中sFAS表达上调，与TNF-α水平正相关，促进软骨基质降解17；
治疗靶点评价：抑制sFAS信号可降低关节病理评分17；
代谢性疾病心肌损伤
糖尿病心肌病：高脂/STZ诱导的糖尿病大鼠血清sFAS升高，与心肌细胞凋亡标志物（如Caspase-3）正相关21；
操作关键点：
标准品需梯度稀释现配现用15；终止反应后30分钟内完成OD值检测18；
生物学意义：
sFAS通过激活Fas死亡受体通路诱导Caspase级联反应，是细胞凋亡的核心媒介1215；
应用限制：
仅限科研15，临床诊断需进一步验证种属特异性；
该试剂盒主要适用于：
神经疾病（脑卒中后认知障碍预警及干预机制1518）；
自身免疫病（关节炎骨破坏机制与治疗评价17）；
代谢性疾病（糖尿病心肌损伤评估21）。
操作核心：规避肝素/溶血干扰36，联合凋亡或炎症标志物解析病理进程1517。
注：sFAS是Fas配体的可溶形式1215，通过结合细胞膜Fas受体触发凋亡信号，参与神经元、心肌细胞及关节组织的病理损伤1517。
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