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大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)elisa试剂盒

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大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)elisa试剂盒

大鼠可溶性髓系细胞触发受体-2(sTREM-2)ELISA试剂盒基于‌双抗体夹心法‌(典型检测范围 ‌3.75–120 pg/mL‌⁠9 或 ‌31.25–1000 pg/mL‌⁠410)定量检测大鼠血清、血浆或组织匀浆中的sTREM-2水平⁠19,在神经退行性疾病、炎症调控及代谢性疾病研究中具有以下核心应用与技术规范:


🔬 ‌一、核心应用方向‌

  1. ‌神经退行性疾病机制研究‌

    • ‌阿尔茨海默病(AD)‌:脑脊液或脑组织sTREM-2水平升高与小胶质细胞活化、Aβ蛋白清除能力相关,是神经元损伤的早期标志物⁠56;

    • ‌帕金森病模型‌:sTREM-2与α-突触核蛋白聚集程度正相关,反映神经炎症进展⁠5;

  2. ‌炎症性疾病评估‌

    • ‌炎症性肠病(IBD)‌:DSS诱导的肠炎模型中,sTREM-2升高促进促炎因子(IFN-γ、IL-17a)分泌,加重肠道屏障损伤⁠16;

    • ‌脓毒症肺损伤‌:血浆sTREM-2水平与肺组织炎症程度正相关,抑制TREM-2可减轻机械通气相关性损伤⁠3;

  3. ‌代谢与肿瘤免疫调控‌

    • ‌肥胖相关代谢紊乱‌:血清sTREM-2水平与脂肪组织巨噬细胞浸润程度相关⁠15;

    • ‌肿瘤免疫逃逸‌:sTREM-2通过调控髓系细胞功能参与肿瘤微环境免疫抑制⁠815;


️ ‌二、技术规范与操作要点‌

‌参数‌‌要求‌‌关键注意事项‌
‌检测原理‌双抗体夹心法(包被抗sTREM-2抗体 + HRP标记二抗⁠14)TMB显色,OD450nm读数⁠14
‌样本处理‌‌血浆(优选)‌:EDTA/柠檬酸钠抗凝,1000×g离心15min⁠1314;
‌组织匀浆‌:冰上研磨,含蛋白酶抑制剂的PBS(1:9 w/v)制备⁠13;
‌避免溶血‌
‌禁用肝素抗凝‌(干扰抗原结合⁠113);反复冻融≤3次⁠14;高脂样本需稀释⁠1
‌联合检测‌需辅以炎症因子(TNF-α、IL-6⁠16)、神经损伤标志物(Aβ、α-突触核蛋白⁠56)肠炎研究需同步检测肠道病理评分⁠16

💎 ‌三、典型实验设计‌

‌研究方向‌‌模型/样本类型‌‌联合检测指标‌
‌阿尔茨海默病‌AD转基因大鼠模型⁠56脑脊液sTREM-2↑ + Aβ沉积↑ + 小胶质细胞活化↑⁠56
‌炎症性肠病‌DSS诱导肠炎大鼠⁠16结肠组织sTREM-2↑ + IFN-γ↑ + 肠道病理评分↑⁠16
‌肥胖代谢调控‌高脂饮食肥胖大鼠⁠15血清sTREM-2↑ + 脂肪组织巨噬细胞浸润↑⁠15

⚠️ ‌四、注意事项‌

  1. ‌操作关键点‌:

    • 标准品需梯度稀释,现配现用⁠311;终止反应后30分钟内完成OD值检测⁠912;

  2. ‌生物学意义‌:

    • sTREM-2具双向调控作用:神经疾病中反映小胶质细胞代偿性保护⁠5,炎症疾病中加重组织损伤⁠16;

  3. ‌应用限制‌:

    • ‌仅限科研‌⁠14,不可用于临床诊断;


📌 ‌总结‌

该试剂盒主要适用于:

  • ‌神经疾病‌(AD小胶质细胞活化监测⁠56、帕金森病炎症评估⁠5);

  • ‌炎症模型‌(IBD肠道损伤机制⁠16、脓毒症器官损伤⁠3);

  • ‌代谢与肿瘤‌(肥胖相关炎症⁠15、肿瘤免疫微环境调控⁠8)。
    操作核心:规避肝素/溶血干扰⁠113,联合炎症因子或病理染色验证生物学功能⁠516。

‌注‌:sTREM-2是TREM2受体的可溶形式⁠5,其释放水平直接反映髓系细胞(小胶质细胞、巨噬细胞)的激活状态,是神经炎症与免疫调控的关键指标⁠517。


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