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大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1;sCD31）elisa试剂盒 |
大鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA试剂盒基于双抗体夹心法（检测范围 12.5–800 pg/mL20）定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆或脑脊液中的sPECAM-1水平，在血管损伤评估、炎症性疾病及肿瘤血管生成研究中具有以下核心应用与技术规范：
血管内皮损伤动态监测
脓毒症血管渗漏评估：血清sPECAM-1升高与血管通透性增加正相关，联合炎症因子（TNF-α、IL-6）量化内皮屏障损伤程度513；
动脉粥样硬化模型：斑块组织中sPECAM-1高表达反映内皮细胞活化，与血管内膜增厚程度显著相关1317；
肿瘤血管生成研究
肿瘤血管密度标志物：sPECAM-1释放量与微血管密度（MVD）正相关，联合免疫组化（CD31⁺染色）评估肿瘤血管新生能力1520；
抗血管药物疗效：靶向治疗后血清sPECAM-1下降，提示血管内皮细胞凋亡增加1317；
炎症性疾病机制解析
类风湿关节炎血管病变：关节滑液中sPECAM-1水平与血管翳形成、骨侵蚀评分正相关1316；
干扰风险控制：
溶血样本中红细胞碎片可吸附sPECAM-1，导致假性升高37；
应用限制：
仅限科研使用23，不可用于临床诊断；
生物学意义解析：
sPECAM-1需结合血管内皮细胞活化标志物（如VCAM-112）综合评估病理进程1315；
该试剂盒适用于：
血管损伤研究（脓毒症内皮屏障破坏13、动脉粥样硬化17）；
肿瘤学（血管新生能力评估15、抗血管治疗疗效17）；
慢性炎症（关节炎血管病变机制1316）。
操作核心：避免溶血干扰3，联合组织CD31⁺染色15或血管通透性检测13解析生物学功能。
注：sPECAM-1作为血管内皮细胞特异性标记物15，其释放水平直接反映内皮损伤或活化状态1320。
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