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大鼠卵巢癌标志物（CA125）elisa试剂盒 |
大鼠卵巢癌标志物（CA125）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆等样本中CA125浓度（检测范围0.5–16 U/mL或15.63–1000 ng/mL23），在卵巢癌模型研究、药物疗效评价及肿瘤复发监测中具有以下核心应用与技术规范：
卵巢癌模型验证与进展监测
肿瘤负荷评估：血清CA125水平与肿瘤体积呈正相关，卵巢癌大鼠模型（如化学诱导移植瘤）中CA125显著升高（>100 U/mL），可动态反映疾病进展1315；
转移灶检测：腹腔转移模型中，腹水CA125浓度较血清升高更显著，提示其作为转移监测标志物潜力16。
化疗药物疗效评价
治疗响应指标：顺铂干预后，敏感型肿瘤大鼠血清CA125水平下降幅度＞50%，而耐药个体则持续升高，可预测化疗敏感性1314；
复发预警：治疗后CA125二次升高（较基线增幅≥25%）早于影像学发现肿瘤复发4–6周1315。
生殖系统疾病关联研究
子宫内膜异位症模型：病变大鼠血清CA125中度升高（20–60 U/mL），需联合影像学排除卵巢癌1317；
盆腔炎性疾病：急性炎症期CA125短暂升高，干扰肿瘤诊断，需同步检测CRP鉴别1317。
种属局限性：
大鼠CA125与人源蛋白结构差异显著，临床诊断阈值不可直接套用（人临界值35 U/mL）613；
动态监测必要性：
单次检测价值有限，需基线+治疗期多次检测1315；
干扰因素控制：
妊娠、排卵期CA125生理性升高，实验需避开此阶段1317。
该试剂盒适用于：
卵巢癌模型评价（血清CA125动态反映肿瘤负荷1315）；
化疗敏感性预测（CA125降幅＞50%提示药物有效1314）；
复发早期预警（CA125二次升高早于影像学复发1315）。
操作需严格：避免肝素抗凝及溶血411，联合病理/影像学验证1317，且仅限科研使用12。
注：CA125非卵巢癌特异标志物，子宫内膜异位症、盆腔炎等良性疾病亦可导致其升高1316。
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