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大鼠末端补体复合物（SC5b-9）elisa试剂盒 |
肾脏疾病机制研究
足细胞损伤保护：在补体介导的足细胞损伤模型中，药物干预（如原苏木素A含药血清）可显著降低SC5b-9表达，减轻细胞膜攻击复合物（MAC）导致的焦亡1；
急性肾损伤：肾缺血再灌注模型中，肾组织SC5b-9沉积增加与TLR4/MD2复合物活化正相关，抑制SC5b-9可改善肾功能8。
心血管疾病评估
动脉粥样硬化：ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫化过程中，SC5b-9通过激活NLRP3炎症小体促进IL-1β分泌，加速脂质沉积10；
基因干预评价：CRISPR沉默C9基因可降低SC5b-9表达，使巨噬细胞内胆固醇酯含量下降40%10。
移植排斥监测
肾移植排斥反应：移植后血清SC5b-9升高与补体过度激活相关，联合检测可预测急性排斥风险1314。
结果解析局限：
需联合免疫组化定位SC5b-9在肾小球/血管内皮的沉积8，并检测炎症小体活性（如NLRP3/caspase-1）10；
区分SC5b-9与其他补体片段（如C3a、C5a）病理贡献12。
模型设计要点：
肾病研究需同步检测尿蛋白/肌酐比值及肾组织病理评分18；
心血管模型应评估脂质代谢指标（如总胆固醇、胆固醇酯含量）10。
该试剂盒适用于肾脏损伤18、心血管疾病10及移植免疫研究14。操作需严格：
样本规范：血清抗凝比例1:916，组织裂解离心3000×g39；
联合分析：需辅以炎症小体活性10、肾功能指标8或组织病理学验证1，明确SC5b-9的病理作用。
注：仅限科研使用，临床诊断禁用17；跨物种检测需专用试剂盒13。
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