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大鼠缪勒管抑制物质;抗缪勒管激素（MIS;AMH）elisa试剂盒 |
性别分化机制研究
雄性缪勒管退化调控：雄性胎鼠睾丸支持细胞从胚胎第8周分泌MIS/AMH，诱导缪勒管退化形成男性生殖管道513；
雌性生殖系统发育：雌性胎鼠卵巢颗粒细胞分泌MIS/AMH水平极低，确保缪勒管分化为输卵管、子宫及阴道上段513。
生殖衰老模型评估
卵巢储备功能标记：雌性大鼠青春期AMH达峰值，随年龄增长逐步下降，其浓度与窦卵泡数量正相关，可作为卵巢衰老的敏感指标514；
绝经时间预测：AMH下降速率联合基础激素水平（FSH/E₂）可预测模型大鼠绝经期窗口1416。
性腺疾病机制解析
多囊卵巢综合征（PCOS）：PCOS模型大鼠血清AMH水平升高2–3倍，与卵巢窦卵泡数量增多及雄激素升高同步1415；
隐睾症诊断：幼龄雄性隐睾模型睾丸AMH表达显著降低，联合抑制素B检测可提升诊断特异性1317。
结果解析局限：
需联合免疫组化定位MIS/AMH在睾丸支持细胞或卵巢颗粒细胞的表达1315；
区分MIS/AMH与其他性激素（如睾酮、抑制素B）的协同效应1317。
模型设计要点：
生殖衰老研究需同步检测FSH、E₂水平及卵巢组织学1416；
PCOS模型需验证雄激素（如睾酮）升高及卵巢多囊样改变1415。
该试剂盒适用于性别分化机制513、生殖衰老评估1416及性腺疾病研究1415。操作需严格：
样本规范：血浆抗凝比例1:913，组织离心2000×g4；
联合分析：必需辅以性激素检测（FSH/睾酮）14、卵巢组织学评分15或缪勒管发育观察13，以明确MIS/AMH的调控机制。
注：检测结果需结合模型种属年龄5；临床诊断禁用712。
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