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大鼠内啡肽（EP）elisa试剂盒 |
大鼠内啡肽（主要为β-内啡肽，β-EP）ELISA试剂盒通过双抗体夹心法定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及脑脊液等样本中的β-EP浓度（定量范围31.2–2000 pg/mL79），在疼痛机制研究、应激反应评估及神经精神疾病模型中具有以下核心应用与技术规范：
疼痛调控机制研究
镇痛效应评估：β-EP作为内源性阿片肽，在炎性疼痛模型（如冰乙酸腹腔注射诱导扭体反应）中表达显著升高，其浓度与镇痛药物干预效果负相关820；
神经病理性疼痛：坐骨神经结扎模型中，脊髓β-EP水平下降与痛觉超敏直接相关，是评估神经损伤性疼痛的敏感指标8。
应激反应与情绪障碍
慢性应激标志物：束缚应激或慢性不可预知温和应激（CUMS）模型中，下丘脑β-EP浓度持续升高，与HPA轴过度激活及焦虑样行为正相关1214；
抑郁模型评价：皮质酮诱导的抑郁模型中，海马β-EP表达下降伴随BDNF减少，是抗抑郁药效评价的关键靶点1516。
神经免疫调控
自身免疫性疾病：实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型中，β-EP通过抑制T细胞活化减轻神经炎症，其脑脊液浓度与疾病严重度负相关13。
结果解析局限：
仅检测总β-EP蛋白，需联合原位杂交或免疫组化定位分泌神经元16；
需区分β-EP与其他内源性阿片肽（如脑啡肽）的功能差异8。
模型设计要点：
疼痛研究需同步记录行为学指标（如扭体次数、机械痛阈）8；
应激模型需动态监测造模后0/7/14天下丘脑-垂体轴激素变化1214。
该试剂盒适用于疼痛机制820、应激反应1214及神经免疫疾病研究13。操作需严格：
样本规范：血清抗凝比例1：91018，脑脊液离心3000×g10；
联合分析：必需辅以行为学评分814、HPA轴激素（皮质酮）检测15或T细胞活化分析13，以明确β-EP的病理生理作用。
注：跨物种检测需使用专用试剂盒411。
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