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大鼠内皮细胞特异性分子（Endocan;ESM-1）elisa试剂盒 |
肿瘤血管生成研究
肿瘤进展监测：ESM-1在肿瘤微血管内皮细胞中高表达（可达正常组织的5-10倍），其血清浓度与肿瘤分期、转移风险正相关910；
血管新生调控：ESM-1通过增强VEGF受体2磷酸化促进血管生成，敲低其表达可使甲状腺癌细胞迁移和侵袭能力显著下降10。
内皮功能障碍评估
炎症标志物：脓毒症患者血清ESM-1水平24小时内可升高3-5倍，是全身炎症反应的敏感指标911；
血管通透性调控：ESM-1通过抑制白细胞-内皮细胞黏附，维持血管稳态，其表达下降提示内皮损伤921。
代谢性疾病研究
肥胖相关血管病变：高脂饮食模型中内脏脂肪组织ESM-1表达升高，与胰岛素抵抗及血管炎症相关9。
结果解析局限：
仅检测总ESM-1蛋白，需结合Western Blot验证糖基化修饰程度913或功能实验（如血管生成 assay）10；
需区分ESM-1与其他内皮因子（如VEGF、ET-1）的协同作用921。
模型设计要点：
肿瘤研究需联合VEGF定量9及组织免疫组化（定位微血管表达）10；
炎症模型需同步检测IL-6、TNF-α等细胞因子11。
该试剂盒适用于肿瘤血管生成910、内皮炎症损伤911及代谢性疾病研究9。操作需严格：
样本规范：血清抗凝比例1:9117，组织离心3000×g5；
联合分析：必需辅以VEGF检测9、血管环实验10或炎症因子（IL-6）定量11，以明确ESM-1的病理作用机制。
注：临床样本（如人血浆）检测需使用专用试剂盒4，跨物种数据不可直接类推。
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