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大鼠前列腺素D2（PGD2）elisa试剂盒 |
检测目标：
特异性定量大鼠前列腺素D2（PGD2）浓度，避免与其他前列腺素（如PGI2、TXB2）交叉反应14。
适用样本：
血清、血浆、尿液、组织匀浆液及细胞培养上清液12；
脑脊液等特殊体液需验证前处理流程9。
分析肥大细胞活化后PGD2释放动态，探究其在过敏反应（如哮喘、荨麻疹）中的促炎作用39；
评估抗过敏药物（如PGD2受体拮抗剂）对PGD2合成的抑制效果3。
检测脑组织中PGD2水平，揭示其通过β-trace途径调节睡眠-觉醒周期及体温的生理机制69；
探索脑缺血模型中PGD2对神经细胞的保护或损伤作用13。
研究PGD2在脂肪形成、骨代谢中的调控功能39；
评估PGD2对肿瘤细胞（如卵巢癌）增殖的抑制作用（IC50≈6.8µM）69。
结合心肌/肝脏缺血再灌注（IRI）模型，分析PGD2在氧化应激中的角色1114；
探索药物（如右美托咪定）干预后PGD2通路的变化机制10。
方法学原理：
竞争法ELISA：样本PGD2与酶标抗原竞争结合抗体，显色强度与PGD2浓度呈负相关48。
关键操作规范：
组织样本需制备匀浆液，避免反复冻融导致PGD2降解79；
严格避光显色（显色剂孵育≤15分钟），洗板不充分易致假阳性48。
性能参数：
灵敏度：可检测低至12.5pg/ml的微量PGD227；
高通量：96孔板设计适配自动化检测平台17。
大鼠PGD2 ELISA试剂盒是研究过敏性疾病、神经睡眠调控、器官缺血损伤及肿瘤代谢的关键工具36。其应用需结合亚型特异性抗体设计及规范操作（如避光显色、充分洗板），尤其在炎症和神经领域可为靶向药物开发提供精准数据支撑46。
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