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大鼠尾加压素2(UST2)elisa试剂盒

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Product serial number
H-04-06-M05
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-
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大鼠尾加压素2(UST2)elisa试剂盒

🔬 ‌一、核心应用方向‌

  1. ‌肾脏疾病机制研究‌

    • ‌肾损伤动态监测‌:定量检测血清、血浆或尿液中的UST2浓度,其异常升高与急性肾损伤(如关木通诱导的肾中毒)显著相关,给药15天后血UST2↑40%-60%且持续至停药后1415;

    • ‌糖尿病肾病进展评估‌:UST2在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞中持续高表达,与肾间质纤维化标志物(如FN、ColⅣ)呈正相关,是病程进展的关键生物标志物1317。

  2. ‌心血管调节机制探索‌

    • ‌血压调节功能研究‌:Dahl盐抵抗大鼠模型中,高盐负荷后血浆UST2显著升高,通过激活一氧化氮通路介导血管舒张,维持血压正常16;

    • ‌血管活性评价‌:离体血管实验证实,UST2(100 nM)可诱导主动脉舒张(L-NAME可阻断此效应),为血管张力调控提供分子依据16。


️ ‌二、技术操作规范‌

‌关键参数‌

‌指标‌‌要求‌
‌检测原理‌双抗体夹心法(预包被抗大鼠UST2抗体→样本抗原→HRP标记二抗→TMB显色)13
‌检测范围‌‌12.5–400 pg/mL‌(部分试剂盒为12.35–1,000 pg/mL)16
‌灵敏度‌≤4.43 pg/mL(最低检测限)6
‌样本兼容性‌血清、EDTA/柠檬酸盐血浆、尿液、组织匀浆(需含蛋白酶抑制剂的PBS预处理)13
‌临界值参考‌肾脏病变模型血UST2>150%基线值为阳性1415

‌操作风险规避‌

  • ❌ ‌肝素抗凝血浆‌:干扰抗原-抗体结合致假阴性14;

  • ❌ ‌溶血样本‌(Hb≥0.5 g/L):致OD值异常升高15;

  • ❌ ‌叠氮钠污染‌:不可逆抑制HRP酶活性47。


📊 ‌三、典型研究场景‌

‌模型类型‌‌检测意义‌‌数据特征‌
‌急性肾损伤‌血UST2↑40%-60%提示肾小管坏死给药25天达峰值(较对照↑2倍)1415
‌糖尿病肾病‌UST2与ERK表达正相关,驱动纤维化病程4周肾小管UST2↑3倍1317
‌盐敏感性高血压‌UST2维持高盐负荷下血压稳定SR大鼠血浆UST2较SS大鼠高2倍16

️ ‌四、操作要点‌

  1. ‌样本前处理流程‌

    mermaidCopy Codegraph LR
    A[血清/血浆] --> B(3000×g离心15-20分钟)
    B --> C[取上清分装于-80℃]
    D[尿液] --> E[3000×g离心10分钟]
    E --> F[取上清冻存]
    G[肾组织] --> H[液氮速冻研磨]
    H --> I[加含蛋白酶抑制剂的PBS匀浆]
    I --> J[12000×g离心15分钟取上清]
  2. ‌数据可靠性控制‌

    • 标准曲线需满足R²≥0.99,复孔CV值<10%36;

    • 阳性样本需联合‌组织病理染色‌(HE)或‌纤维化标志物‌(FN/ColⅣ)验证一致性1317;

    • 浓度超限样本按1:5梯度稀释复测18。

‌核心价值‌:该试剂盒为肾损伤动态监测、糖尿病肾病纤维化机制及心血管调节研究提供高灵敏度工具,特别适用于毒素性肾病与代谢性疾病模型1314。


💎 ‌附:操作风险速查表‌

‌风险因素‌‌规避方案‌
肝素干扰仅使用EDTA/柠檬酸盐抗凝血15
溶血影响离心后Hb浓度需<0.5 g/L15
酶活性抑制避免叠氮钠污染反应体系47
样本反复冻融分装冻存(冻融≤2次)35


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