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大鼠乙酰辅酶A乙酰基转移酶1（ACAT1）elisa试剂盒 |
以下为大鼠乙酰辅酶A乙酰基转移酶1（ACAT1）ELISA试剂盒的核心应用方向及实验规范，整合多源文献与试剂盒参数：
肿瘤进展与预后评估
定量检测血清或组织匀浆中ACAT1浓度（检测范围：1.25–40 ng/mL或31.2–2000 pg/mL12），其低表达与膀胱癌侵袭性增强及不良预后显著相关（低表达组患者生存率下降）16。在肝细胞癌模型中，ACAT1通过调控β-羟丁酸生成抑制肿瘤细胞增殖与迁移1617。
免疫微环境调控
ACAT1核转位可激活p50乙酰化，促进NK细胞浸润与抗肿瘤免疫反应，在结直肠癌中增强免疫治疗效果17。
肝肾代谢功能评价
血清ACAT1水平异常可反映肝肾功能损伤（如肝硬化、糖尿病肾病），动物模型中定量检测可辅助疾病机制研究与药物筛选618。
代谢模型样本分析
支持高脂饮食（HFD）或化学诱导（如STZ）的代谢性疾病模型样本检测，用于肥胖、非酒精性脂肪肝等研究18。
高血压及动脉粥样硬化模型中，ACAT1参与血管内皮功能调控，其表达水平与RhoA/ROCK通路激活相关1013。
检测范围：通用型 1.25–40 ng/mL（灵敏度≤1.25 ng/mL），高敏版 15.6–1000 pg/mL914；
特异性：仅识别大鼠ACAT1完整蛋白，无非特异性交叉反应214；
精密度：板内CV<10%，回收率85–115%117。
干扰规避策略
防腐剂禁忌：禁用含NaN₃样本（抑制HRP活性）111；
高脂样本：脂浊度＞500 NTU时需预稀释（1:2）4。
结果验证要求
组织样本需Bradford法校正总蛋白浓度12；
膀胱癌研究中低表达（临界值需模型验证）提示不良预后16。
临界值参考：
健康大鼠血清ACAT1参考范围需建立基线12；
膀胱癌组织低表达与不良预后显著相关16。
试剂盒选择建议：
常规肿瘤/代谢研究：选1.25–40 ng/mL通用型12；
低丰度样本（如脑脊液）：选高敏版（≤15.6 pg/mL）9；
注：所有试剂盒标注 "仅供科研使用"13。
<font color=red>操作警示：严禁检测含NaN₃样本；反复冻融≤3次111。</font>
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