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大鼠鸢尾素(Irisin)elisa试剂盒

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H-04-06-M05
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大鼠鸢尾素(Irisin)elisa试剂盒

🧬 ‌一、核心应用方向‌

‌1. 代谢调控机制研究‌

  • ‌能量代谢与肥胖干预‌
    定量检测血清、骨骼肌匀浆中Irisin水平,评估运动或药物干预后白色脂肪棕色化效率(有效阈值:Irisin升高>15%)。游泳训练24周后大鼠循环Irisin显著提升27%,促进脂肪组织产热及糖脂代谢平衡1322。

  • ‌胰岛素抵抗评价‌
    在多囊卵巢综合征(PCOS)模型中,血清Irisin水平与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)呈显著负相关(临界值:PCOS肥胖大鼠Irisin<2.8 ng/mL)21。

‌2. 非酒精性脂肪肝(NAFLD)机制解析‌

检测肝组织匀浆Irisin表达,联合脂质代谢标志物(如VLDL),评估其通过激活线粒体生物合成改善肝脏脂质沉积的作用,运动后Irisin升高65%可有效缓解NAFLD进程13。

‌3. 昼夜节律调控研究‌

在持续黑暗条件下,鼻腔给予Irisin(0.5 μg)可特异性调节大鼠自主运动节律相位(ZT6时给药使节律提前0.6小时),揭示肌肉-脑轴非光同步机制15。


⚙️ ‌二、实验操作规范‌

‌样本处理要求‌

‌样本类型‌‌操作规范‌
‌血清/血浆‌EDTA抗凝全血需‌30分钟内离心‌(2000–3000×g, 15分钟),-80℃分装且‌冻融≤3次‌516
‌组织匀浆‌按 ‌1:9 (w/v)‌ 加含蛋白酶抑制剂的预冷PBS,冰浴研磨后 ‌≥5000×g离心10分钟‌(蛋白浓度调至 ‌0.5–2 mg/mL‌)516

‌试剂盒性能参数‌

  • ‌检测范围‌:常规试剂盒 ‌0.312–20 ng/mL‌ 或 ‌78.13–5000 pg/mL‌(灵敏度≤0.1 ng/mL或≤46.88 pg/mL)416;

  • ‌特异性‌:仅识别大鼠Irisin,排除交叉反应38;

  • ‌精密度‌:板内变异系数<10%,回收率80%-120%1619。


⚠️ ‌三、关键注意事项‌

  1. ‌干扰控制‌

    • 溶血样本需 ‌12,000×g超速离心‌ 去除血红蛋白19;

    • 高脂样本预稀释(1:5–1:10)降低浊度影响8。

  2. ‌动态监测设计‌

    • 运动干预模型需在训练后0/6/24小时多时间点采样1322;

    • 昼夜节律实验严格按授时时间(ZT)采样15。

  3. ‌联合分析策略‌

    • 同步检测血清FNDC5(Irisin前体蛋白)及代谢指标(胰岛素、FPG)21;

    • 结合免疫组化验证Irisin在肌肉/脂肪组织的定位13。

‌操作要点‌:

  • 标准品梯度稀释需在孔外完成,禁止孔内倍比稀释38;

  • TMB显色严格避光,450nm读数需在‌15分钟内完成‌1619。


💎 ‌应用价值总结‌

‌功能‌‌应用场景‌
运动代谢核心介质脂肪棕色化及能量消耗研究1322
胰岛素敏感性标志物PCOS/糖尿病模型评价21
昼夜节律非光同步因子生物钟调控机制解析15
‌技术优势‌检测全程≤3.5小时(96孔板高通量)416

‌临界值参考‌(需模型验证):

  • 血清Irisin <2.8 ng/mL提示PCOS肥胖大鼠代谢紊乱21;

  • 运动干预后Irisin提升>15%具生理意义1322。


‌试剂盒选择建议‌:

  • 常规样本选用 ‌0.312–20 ng/mL‌ 通用型416;

  • 低丰度样本(如脑脊液)需高敏版本(检测限≤0.05 ng/mL)111。

‌注‌:所有试剂盒明确标注“‌仅供科研使用,不用于临床诊断‌”13。


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