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大鼠粘胶蛋白;肌腱蛋白C（TN-C）elisa试剂盒 |
骨折修复评估：在胫骨骨折模型中检测骨痂组织TN-C表达，结合Micro-CT扫描分析骨体积分数（BV/TV）及骨小梁数量变化，揭示其通过调控Wnt/β-catenin通路（如促进β-catenin磷酸化）加速骨再生14。
肝脏纤维化动态监测：定量肝组织匀浆中TN-C水平，关联胶原沉积程度（Collagen I/III）及TGF-β1信号，解析细胞外基质（ECM）病理性重构机制1。
转移灶形成机制：在黑色素瘤等模型中检测肿瘤组织TN-C表达，证实其通过结合整合素受体（如α9β1）促进肿瘤细胞黏附与迁移，增强转移灶定植能力113。
靶向治疗验证：联合RGD肽阻断实验，评估TN-C拮抗剂对肿瘤侵袭的抑制效果14。
动脉粥样硬化斑块稳定性：分析血管壁TN-C表达水平，关联平滑肌细胞增殖与斑块纤维帽厚度，预测破裂风险1。
组织修复研究：同步检测β-catenin、Runx2及GSK-3β蛋白，构建Wnt通路调控网络14；
肿瘤微环境：结合MMP-2/9、VEGF检测，解析ECM降解与血管生成协同机制113。
灵敏度：检测限需 ≤0.13 ng/mL（优选0.313–20 ng/mL范围型号），以满足低丰度样本检测需求912；
特异性：确认抗体仅识别大鼠TN-C，排除与Tenascin-X等同源蛋白交叉反应9。
动态表达窗口：
骨折修复中TN-C在骨痂组织表达高峰为术后 14–28天，需延长采样周期14；
干扰控制：
抗凝剂选择：避免使用NaN₃（抑制HRP活性），推荐EDTA或肝素抗凝8；
高脂样本：乳糜微粒需超速离心（12000×g, 10分钟）去除27；
技术延伸：
多模态验证：联合免疫组化（抗-TN-C抗体）定位蛋白在组织空间分布13；
基因干预：采用siRNA敲低TN-C表达，验证其对细胞迁移的功能影响1。
应用限制：本品仅限科研使用，临床诊断需IVD认证产品13。
骨修复：Wnt/β-catenin通路14
肿瘤转移：整合素受体介导的黏附113
样本规范：
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