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大鼠脂多糖特异性IgM抗体（LPS-SIgM）elisa试剂盒 |
检测原理
采用双抗体夹心ELISA法：预包被抗大鼠LPS-SIgM抗体捕获样本中抗原，生物素化二抗与HRP-链霉亲和素系统催化TMB显色定量13。
检测范围与灵敏度
主流范围：50–1600 pg/mL（部分品牌可扩展至27–3200 pg/mL）12；
灵敏度：最低达 0.1 ng/mL，部分高敏试剂盒可至 31.25 pg/mL35。
重复性与准确性
板内/板间变异系数（CV）<10%，回收率 85%–115%610。
样本兼容性
血清、血浆、组织匀浆、细胞上清液、尿液等生物样本13。
样本预处理
血清/血浆：采集后30分钟内离心（1000–3000×g, 15–20分钟），-20℃/-80℃保存，禁止反复冻融14；
组织匀浆：按质量比 1:9 加入预冷PBS（含蛋白酶抑制剂），匀浆后5000×g离心5–10分钟取上清34。
试剂配制
浓缩洗涤液严格按 1:20比例 蒸馏水稀释46；
生物素化抗体工作液需现配现用（100×稀释至1×）6。
显色控制
TMB显色后 15分钟内 完成450nm读数，避免过度显色导致背景升高68。
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